为扎实推进医疗机构落实药品不良反应报告和监测责任，确保人民群众用药安全，依据《药品管理法》等法律法规及各级主管部门有关通知精神，8月25日下午，由济南市市场监督管理局、市卫健委联合组成，以马光峰处长、张秋红主任为组长、副组长的医疗机构药品不良反应监测工作专项检查组一行，前来我院对药品不良反应监测、医疗器械不良事件、化妆品（以下简称药械化）不良反应监测工作进行了专项检查。我院党委副书记杜晓林、副院长王兴臣，药学部、器械科相关人员参加了会议。

杜晓林首先对检查组前来我院指导工作表示感谢和欢迎，同时介绍了我院2020年度门诊、住院人次，药械化不良反应（ADR）监测上报数量等基本情况，希望检查组对我院ADR上报工作中存在的问题提出宝贵意见。然后，检查组分别围绕药械化不良反应监测体系建设、制度建设、机构人员配备、报告数量和报告质量、分析评价、宣传培训情况等进行了检查和对分管人员的现场询问，并前往临床药学室查看了我院中国医院药物警戒系统（CHPS）对药品不良反应主动监测、信号挖掘的操作流程。

各项检查结束后，检查组对我院药械化不良反应监测工作检查情况进行了反馈，对我院药品不良反应监测工作给予充分肯定，同时也提出了一些要求和指导意见，希望我院进一步加强对药械化监测工作新法规新知识的培训指导，推动医院监测工作高质量发展。

                                                                                                 药学部 化晓凯

                                                                                                2021年8月26日