为扎实推进医疗机构落实药械化不良反应报告和监测责任，确保人民群众用药安全，依据《药品管理法》等法律法规及各级主管部门有关通知精神，8月16日下午，济南市市场监管局药品市场监管处处长杨波、济南市药品不良反应监测中心副主任戚迎梅等10人组成的医疗机构药械化不良反应监测专项检查组，前来我院对药械化不良反应监测工作进行了专项检查。我院党委副书记杜晓林、院总会计师公维辛，药学部、器械科相关人员参加了会议。

杜晓林首先对检查组前来我院指导工作表示感谢和欢迎，同时介绍了我院的发展情况以及所取得的荣誉。她表达了对此次检查的高度重视，希望检查组对我院ADR上报工作中存在的问题提出宝贵意见。然后，检查组分别围绕药械化不良反应监测体系建设、制度建设、机构人员配备、报告数量和报告质量、分析评价、宣传培训情况等进行了检查和对分管人员的现场询问。

各项检查结束后，检查组对我院药械化不良反应监测工作检查情况进行了反馈，对我院药械化不良反应监测工作给予充分肯定，同时也提出了一些要求和指导意见，希望我院进一步加强对药械化监测工作新法规新知识的培训指导，推动医院监测工作高质量发展。

                                                        药学部 杨光

2023年8月17日